Reguladores sanitarios de Estados Unidos dijeron que están revisando la seguridad del medicamento de Allergan Inc, llamado Botox, y de un producto competidor, después de recibir informes de muertes y reacciones graves en algunos pacientes.
La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) indicó que los casos más graves incluían hospitalizaciones y muertes y que se produjeron en su mayoría en niños tratados por problemas de espasticidad en las extremidades relacionados con parálisis cerebrales.
Ese uso de estos productos no están aprobados en Estados Unidos.
La FDA señaló que su revisión recae sobre Botox y Botox Cosmetic, de Allergan, y sobre Myobloc, de Solstice Neurosciences Inc.
Las acciones de Allergan caían 2.10 dólares después del anuncio de la agencia federal estadounidense, lo que equivale a alrededor de 3%, hasta alcanzar los 65.30 dólares en la Bolsa de Valores de Nueva York.