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Prueban la primera vacuna contra el cáncer de pulmón, ¿cómo funciona?

Un paciente británico recibió la primera vacuna contra el cáncer de pulmón, la nueva inmunoterapia contra el cáncer más letal del mundo.
mar 27 agosto 2024 07:06 PM
Prueban la primera vacuna contra el cáncer de pulmón
Un paciente británico recibió la primera vacuna contra el cáncer de pulmón, la nueva inmunoterapia contra el cáncer más letal del mundo.

El viernes 23 de agosto de este año, Janusz Racz, de 67 años y originario de Londres, fue el primero en recibir un nuevo tratamiento de inmunoterapia contra el cáncer de pulmón: una vacuna que se espera reconozca y combata con las células cancerosas, en el University College London Hospitals (UCLH).

“Lo pensé y… decidí participar porque espero que sirva como defensa contra las células cancerosas. Pero también pensé que mi participación en esta investigación podría ayudar a otras personas en el futuro y ayudar a que esta terapia esté más disponible”, mencionó durante el ensayo.

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"Esperamos que esto brinde una oportunidad para mejorar aún más los resultados para nuestros pacientes con CPNM [cáncer de pulmón de células no pequeñas], ya sea en las etapas tempranas o avanzadas", dijo el oncólogo Siow Ming Lee, profesor y consultor de Oncología Médica en la UCLH.

De acuerdo con el doctor Lee, el cáncer de pulmón sigue siendo la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, con un estimado de 1,8 millones de muertes en 2020. La vacuna fue elaborada por BioNTech, una empresa de biotecnología alemana dedicada a la fabricación de inmunoterapias activas como tratamiento de enfermedades graves, como la COVID-19.

¿Cómo funciona?

La inmunoterapia de ARNm en investigación para el CPNM, conocida como BNT116, utiliza un ARN mensajero (ARNm) para presentar marcadores tumorales comunes del CPCNP al sistema inmunológico del paciente, con el objetivo de ayudar al sistema inmunológico a reconocer y combatir las células cancerosas que expresan estos marcadores.

La vacuna bajo investigación está diseñada para mejorar concretamente las respuestas inmunes contra las células cancerosas, reduciendo el riesgo de toxicidad para las células sanas no cancerosas, a diferencia de la quimioterapia, que sí las afecta.

La Dra. Sarah Benafif, oncóloga médica consultora, es quien dirige la realización del estudio en el UCLH. “La ventaja del enfoque que estamos adoptando es que el tratamiento está orientado a atacar en gran medida las células cancerosas. De esta manera, esperamos que con el tiempo podamos demostrar que el tratamiento es eficaz contra el cáncer de pulmón sin afectar a otros tejidos”, afirmó.

El objetivo principal de este estudio es evaluar si el BNT116 es seguro y bien tolerado. El ensayo incluirá a pacientes en distintas etapas del cáncer de pulmón no microcítico (CPCNP), abarcando desde la etapa temprana antes de la cirugía o radioterapia (etapas 2 y 3) hasta las etapas avanzadas de la enfermedad (etapa 4) o en casos de cáncer recurrente.

El objetivo del ensayo es determinar el perfil de seguridad y establecer una dosis segura de BNT116, tanto en monoterapia como en combinación con tratamientos ya establecidos para el cáncer de pulmón no microcítico (CPCNP). Además, se evaluará si BNT116 tiene un efecto antitumoral sinérgico cuando se administra junto con estos tratamientos estándar de quimioterapia o inmunoterapia.

Para el estudio se espera que se inscriban 130 participantes en 34 sitios de investigación distribuidos en siete países.

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