Cofepris ha emitido una alerta sobre la falsificación de medicamentos utilizados para el tratamiento de la diabetes tipo 2, como Trayenta y Trayenta Duo. La empresa Boehringer Ingelheim Promeco notificó sobre la comercialización de estos lotes con irregularidades en su autenticidad y seguridad.
Esta advertencia surge tras detectar productos falsificados que no garantizan su calidad ni eficacia, representando un riesgo para quienes los consuman, ya sea en el sector público o privado.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha informado sobre la falsificación de 26 lotes de Trayenta (linagliptina) 5 mg en frascos con 30 tabletas, los cuales fueron reportados por la empresa Boehringer Ingelheim Promeco. Entre los lotes afectados se encuentran D49752, D53476, D53472, D55738, entre otros, que fueron comercializados al sector Salud con certificados analíticos falsificados.
Adicionalmente, se notificó que los lotes D74364 y D7436 de Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5 mg/850 mg, cuya caducidad es el 31 de diciembre de 2024, presentan irregularidades en los blísters, ya que su impresión se borra al aplicar solvente, lo que sugiere un problema en su autenticidad.
En un establecimiento privado, también se encontraron alteraciones en los lotes D93199, con caducidad hasta febrero de 2025, y E51952, vigente hasta septiembre de 2025. En estos, se observó que las cintillas cubren la fecha de caducidad original, y el aluminio de los blísters es más grueso, lo que dificulta la extracción de las tabletas.
La dependencia exhorta a los consumidores a evitar la compra y consumo de los lotes mencionados. Si has adquirido estos medicamentos o tienes conocimiento de su comercialización, es necesario denunciar la situación a las autoridades sanitarias en https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias
