Pfizer apoyará con la cadena de frío de su vacuna para el COVID-19 en México

Una vez disponible, el fármaco se aplicará a los grupos que las autoridades consideren como vulnerables, no obstante, la directiva estima que dentro de este universo se ubicará a profesionales de la salud, enfermeras y personas de la tercera edad.

Por ahora, la empresa está a la espera de que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) finalice con el análisis y la aprobación de la vacuna contra el COVID-19 para comenzar con la distribución.

Fontanelli explicó que sería el 10 de diciembre cuando el regulador estadounidense dé su autorización al fármaco, con lo cual podrán enviar dosis del mismo a diversos países, entre ellos México.

“Estamos esperando a que el 1 de diciembre la FDA pueda dar resolución y partir de ahí pues las agencias regulatorias ya puedan dar las resoluciones en los diferentes países. En México esperamos tenerla lista en diciembre, a más tardar en enero”, puntualizó.

Tras la autorización de la FDA, en México la vacuna también deberá ser autorizada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), por lo que estima que las dosis estarían disponibles a más tardar en enero del próximo año.

La farmacéutica estadounidense ya presentó ante la Cofepris el expediente con los resultados de los ensayos de la Fase 3 de su vacuna contra del virus SARS-Cov-2 el pasado 25 de noviembre.

La vacuna, que de acuerdo con los resultados de los estudios, tiene una efectividad de 95%, se debe aplicar en dos dosis, con un intervalo de 21 días entre una y otra. En este sentido, Pfizer informó semanas atrás que la eficacia de la vacuna que desarrolló junto a su socia alemana BioNTech SE fue consistente en grupos demográficos por etnia y edad, y que no se detectaron efectos adversos importantes.