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Pfizer anuncia que su pastilla anticovid tiene 89% de efectividad

La farmacéutica Pfizer anunció este martes que su pastilla Paxlovid reduce en un 89% los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos.

mar 14 diciembre 2021 11:01 AM

Cofepris autoriza la píldora de Pfizer en México para uso de emergencia (fabricación de pastillas Paxlovid de Pfizer) — El Paxlovid se compone de nirmatrelvir, que inhibe una proteína del SARS-CoV-2 para impedir que el virus se replique, y de ritonavir, que desacelera la descomposición del nirmatrelvir para ayudar a que permanezca en el organismo durante más tiempo en concentraciones más altas. (Reuters)

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La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció este martes que su pastilla Paxlovid , que aspira a convertirse en el primer tratamiento oral en Estados Unidos para los pacientes con COVID-19, reduce en un 89% los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos.

En un comunicado, la farmacéutica —que también es la creadora de una de las vacunas más empleadas contra la COVID-19— indicó que, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un "inhibidor potente" ante la variante Ómicron del coronavirus.

Las pastillas Paxlovid todavía no han sido aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.

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En los estudios clínicos llevados a cabo por la farmacéutica, la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19 fue del 89% cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas; y prácticamente la misma, del 88%, cuando se administró en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas.

El estudio se llevó a cabo entre 2,246 adultos residentes en Norte y Sudamérica, Europa, África y Asia a los que se les había diagnosticado COVID-19 en los cinco días anteriores, y todos ellos tenían por lo menos una característica o condición médica que les hacía ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.

De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, sólo el 0.7% fueron hospitalizados en los 28 días posteriores a su participación en el estudio, y ninguno de ellos murió.

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En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio pero a los que no les fue suministrado Paxlovid (el grupo de control), el 6.5% fueron hospitalizados o fallecieron, informó Pfizer.

Con información de EFE.