Pfizer anuncia que su pastilla anticovid tiene 89% de efectividad

Las pastillas Paxlovid todavía no han sido aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.

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En los estudios clínicos llevados a cabo por la farmacéutica, la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19 fue del 89% cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas; y prácticamente la misma, del 88%, cuando se administró en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas.

El estudio se llevó a cabo entre 2,246 adultos residentes en Norte y Sudamérica, Europa, África y Asia a los que se les había diagnosticado COVID-19 en los cinco días anteriores, y todos ellos tenían por lo menos una característica o condición médica que les hacía ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.

De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, sólo el 0.7% fueron hospitalizados en los 28 días posteriores a su participación en el estudio, y ninguno de ellos murió.

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En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio pero a los que no les fue suministrado Paxlovid (el grupo de control), el 6.5% fueron hospitalizados o fallecieron, informó Pfizer.

Con información de EFE.