A continuación, te detallamos una de las raras enfermedades que afectan la visión, la aniridia, sus síntomas y tratamiento.
¿Qué es la aniridia?
Está catalogada como una enfermedad rara, debido a que es una patología muy poco común que afecta a tan solo 1 de cada 80,000 personas en el mundo según datos del Centro de Oftalmología Barraquer.
La aniridia es una patología congénita, hereditaria, crónica e invalidante en distintos grados provocada por una mutación en el gen Pax-6 ocular que provoca la desaparición total o parcial del iris.
• Síntomas:
Algunos de estos pueden ser deslumbramientos, fotofobia y baja visión.
• Causas:
Traumatismo, cirugía complicada o mutación genética derivada de una alteración del gen Pax-6, responsable de la formación del ojo durante el embarazo.
No es una enfermedad que se pueda prevenir, por esto es importante el diagnóstico genético a los bebés que nacen con esta condición para detectar el grado de lesión y tratar de manera oportuna.
• Tratamiento:
Actualmente, no existe una cura completamente eficaz para tratar este padecimiento, sin embargo, se pueden atender las alteraciones asociadas como cataratas, glaucoma, alteraciones corneales, entre otras. Para más detalle de esta enfermedad visita a tu oftalmólogo.