Un grupo de científicos elaboró una prueba con la que se puede detectar hasta 50 enfermedades genéticas en cuestión de días, lo que reduciría el tiempo de diagnostico y tratamiento para algunas.
Los especialistas de Australia, Israel y Reino Unido trabajaron en la elaboración de esta prueba que también puede detectar enfermedades neurológicas y neuromusculares tras la secuenciación de ADN repetitivas, mejor conocidas como STR, de acuerdo con lo publicado en la revista Science Advances.
Con esta nueva prueba se pueden detectar enfermedades como Huntington, Síndrome X frágil, ataxias cerebelosas hereditarias, epilepsias mioclónicas y esclerodis lateral amiotrófica, principalmente.
El doctor Kishore Kumar, quien encabezó el estudio de la prueba aseguró que se cuenta con el potencial de disminuir la incertidumbre entre pacientes y sus familiares para contar con un diagnostico acertado.
Los pacientes que utilicen estas pruebas pueden ahorrase años de biopsias musculares o nerviosas innecesarias por enfermedades que no padecen y que fueron diagnosticadas erróneamente, además de que pueden dejar de utilizar tratamientos que no necesitan y que les suprimen el sistema inmunológico.
La prueba en la que participaron 37 voluntarios ayuda a detectar enfermedades que no tienen cura pero ayuda a que los pacientes tengan un mejor nivel de vida.
Se llama Nanopore y analiza una muestra de ADN de los individuos para escanear su genoma y se prevé que obtenga la acreditación para su uso en un lapso de dos a cinco años.
