Cofepris autoriza tratamiento biotecnológico para tratar el Alzheimer.

Cofepris autoriza medicamento biotecnológico contra el Alzheimer

El medicamento lecanemab fue aprobado el 26 de noviembre por la dependencia sanitaria como tratamiento a pacientes diagnosticados en etapa temprana de la enfermedad. En esta fase, las personas pueden desenvolverse de manera independiente pero experimentan episodios de pérdida de memoria, como olvidar palabras familiares o la ubicación de objetos cotidianos.

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De acuerdo con Alzheimer’s Association, Lecanemab retrasa la progresión de la enfermedad, por lo que las personas tendrán más tiempo para participar en la vida diaria y vivir de forma independiente.

El fármaco, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), es más indicado para personas con Alzheimer temprano con confirmación de beta-amiloide elevada.

Para recibir el tratamiento, es necesario que un médico realice y revise un escaneo de imagenología por resonancia magnética (IRM), además de hacer la la prueba de estatus de ApoE ε4 (apolipoproteína E4) para descartar el riesgo de efectos secundarios.

Cofepris autoriza tratamiento innovador para pacientes con Alzheimer.

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— COFEPRIS (@COFEPRIS) December 2, 2024

De acuerdo con la Secretaría de Salud, en México aproximadamente un millón 300 mil personas padecen Alzheimer, cifra que representa entre 60 y 70 por ciento de los diagnósticos de demencia y con mayor frecuencia afecta a personas mayores de 65 años. En el mundo, según cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS) cerca de 60 millones de personas viven con esta enfermedad.