Merck compartirá fórmula de su pastilla contra COVID con países pobres

Merck dijo que la licencia libre de cánones se aplicaría a 105 países de ingresos bajos y medios. Permite a los fabricantes seleccionados por el MPP elaborar versiones genéricas de molnupiravir, el antiviral que Merck ha desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos está estudiando la posibilidad de autorizar el uso de emergencia del medicamento, que en un ensayo clínico demostró reducir a la mitad el riesgo de sufrir una enfermedad grave o de morir, cuando se administra en los primeros estadios del COVID-19.

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Merck pide en Estados Unidos autorización para píldora contra el COVID-19 Sería la primera farmacéutica en lograr el uso de emergencia de un medicamento oral antiviral; según sus últimos resultados, disminuye 50% el riesgo de muerte tras contraer la enfermedad.

"Se trata de la primera licencia voluntaria, transparente y orientada a la salud pública, para una tecnología médica contra el COVID-19", afirman Merck y el MPP en un comunicado conjunto.

El regulador de medicamentos de la Unión Europea recientemente inició una revisión del fármaco con miras a su aprobación para uso de emergencia. Mientras tanto, la Administración de Medicamentos y Alimentos ​​ ​es la agencia del Gobierno de los Estados Unidos se reunirá el 30 de noviembre para determinar si autoriza el uso de la píldora de Merck.

Aunque las vacunas son las principales armas contra la pandemia de COVID-19, el fármaco de Merck (molnupiravir) podría cambiar las reglas del juego, después de que varios estudios demostraran que podría reducir a la mitad las posibilidades de muerte u hospitalización para las personas con mayor riesgo de contraer una enfermedad grave.

Con información de Reuters.