La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó el jueves dos nuevos tratamientos contra el COVID-19, uno basado en anticuerpos monoclonales de GlaxoSmithKline y un medicamento inmunosupresor que ya tenía autorización de la Unión Europea (UE) para tratar enfermedades inflamatorias.
El regulador europeo aprueba dos nuevos tratamientos anticovid
La Unión Europea llegó a cinco medicamentos autorizados contra COVID, cumpliendo así su meta estratégica de 2021 para hacer frente a la pandemia.
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El tratamiento de GSK "reduce considerablemente" las hospitalizaciones en pacientes de riesgo, destacó la EMA en un comunicado.
El compuesto Kineret, de la compañía sueca Sobi, que ya era utilizado para tratar la artritis y otras enfermedades inflamatorias, puede "impedir que se desarrolle una insuficiencia respiratoria severa en los pacientes con COVID-19", agrega el texto.
El producto de GSK, denominado Xevudy o sotrovimab, "está destinado al tratamiento del COVID-19 en adultos y adolescentes que no necesitan oxígeno (...y) que presentan un riesgo alto de formas severas", indicó el organismo.
Por otro lado, el comité de medicamentos de uso humano de la EMA recomendó el uso de Kineret para tratar el COVID-19 en adultos con neumonía que requieran soporte de oxígeno y en aquellos que corran el riesgo de desarrollar una insuficiencia respiratoria grave.
Xevudy es el tercer tratamiento de anticuerpos monoclonales recomendado por la UE para el tratamiento del COVID-19, tras la autorización en noviembre de Regkirona y Ronapreve.
Frente a la presencia de un elemento peligroso, como un virus, nuestro cuerpo produce anticuerpos de forma natural para hacer frente a la amenaza.
La idea es seleccionar anticuerpos naturales y reproducirlos artificialmente para luego administrarlos.
"Con esta decisión aumenta a cinco el número de medicamentos autorizados dentro de la estrategia terapéutica de la UE, concretando así el objetivo que nos habíamos fijado en nuestra estrategia para 2021", celebró la comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides.
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